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（原标题：强生(JNJ.US)潜在重磅疗法获FDA批准上市） 智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)晓示，好意思国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市，用于诊治抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成东谈主与12岁以上儿童患者。字据新闻稿，该疗法是获批用于诊治该类患者群体的首款重生儿Fc受体(FcRn)阻断剂。 此外，字据此前的新闻稿，该疗法亦然在抗体阳性gMG患者中，与规范诊治(SOC)归并使用时，在改善患者日常生涯行径(MG-ADL)评分方

（原标题：强生(JNJ.US)Q1每股收益超预期 上调全年销售额指点） 智通财经APP获悉，周二好意思股盘前，强生(JNJ.US)公布了其2024年第一季度财务事迹。财报浮现，强生Q1销售额为213.8亿好意思元，同比增长2.3%，基本稳健市集预期的213.9亿好意思元;颐养后的净利润为65.8亿好意思元，同比增长3.8%;颐养后的每股收益为2.71好意思元，好于市集预期的2.65好意思元。 强生在旧年将坐蓐泰诺(Tylenol)和李斯特林(Listerine)的亏损者健康业务分拆为Kenvu

（原标题：首个！强生(JNJ.US)Opsynvi单片剂组合疗法获FDA批准） 智通财经APP获悉，3月23日，强生(JNJ.US)晓谕好意思国FDA批准其Opsynvi单片剂组合疗法，用于长久休养寰球卫生组织(WHO)功能分级(FC)为II-III级的肺动脉高压(PAH)成东说念主患者。Opsynvi的获批使得强生PAH居品组合掩饰通盘指南保举的PAH靶向旅途。据悉，Opsynvi是首个获FDA批准的PAH单片剂组合疗法。 好意思国FDA对Opsynvi的批准主要基于关键的A DUE临床3期